Xoterna Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol, Glycopyrronium βρωμιούχο

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03AL04

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Αδρενεργικά σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά συμπ. τρίκλινο συνδυασμών με κορτικοστεροειδή

Domaine thérapeutique:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

indications thérapeutiques:

Το Xoterna Breezhaler ενδείκνυται ως μια βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-09-18

Notice patient

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XOTERNA BREEZHALER 85 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/43
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xoterna Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Xoterna Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Xoterna Bre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xoterna Breezhaler 85 μικρογραμμάρια /43
μικρογραμμάρια, κόνις για εισπνοή,
σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 143
μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με
110 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης και 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 110 μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με 85
μικρογραμμάρια
ινδακατερόλης και 54 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με
43 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 23.5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές κίτρινο καπάκι
και φυσικό διαφανές σώμα που
περιέχουν μία λευκή έως σχεδόν
λευκή κόνη, με τον κωδικό προϊόντος
«IGP110.50» τυπωμένο με μπλε χρώμα κάτω
από δύο μπλε
ράβδους στο σώμα και το λογότυπο της

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2013
Notice patient Notice patient danois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2013
Notice patient Notice patient anglais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2013
Notice patient Notice patient français 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2013
Notice patient Notice patient italien 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2013
Notice patient Notice patient letton 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-09-2021
Notice patient Notice patient croate 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2013

Afficher l'historique des documents