Xoterna Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol, Glycopyrronium βρωμιούχο

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Αδρενεργικά σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά συμπ. τρίκλινο συνδυασμών με κορτικοστεροειδή

Ārstniecības joma:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Ārstēšanas norādes:

Το Xoterna Breezhaler ενδείκνυται ως μια βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2013-09-18

Lietošanas instrukcija

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XOTERNA BREEZHALER 85 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/43
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xoterna Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Xoterna Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Xoterna Bre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xoterna Breezhaler 85 μικρογραμμάρια /43
μικρογραμμάρια, κόνις για εισπνοή,
σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 143
μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με
110 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης και 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 110 μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με 85
μικρογραμμάρια
ινδακατερόλης και 54 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με
43 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 23.5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές κίτρινο καπάκι
και φυσικό διαφανές σώμα που
περιέχουν μία λευκή έως σχεδόν
λευκή κόνη, με τον κωδικό προϊόντος
«IGP110.50» τυπωμένο με μπλε χρώμα κάτω
από δύο μπλε
ράβδους στο σώμα και το λογότυπο της

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2013

Skatīt dokumentu vēsturi