Xoterna Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-10-2013

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium βρωμιούχο

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Αδρενεργικά σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά συμπ. τρίκλινο συνδυασμών με κορτικοστεροειδή

Kawasan terapeutik:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Tanda-tanda terapeutik:

Το Xoterna Breezhaler ενδείκνυται ως μια βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-09-18

Risalah maklumat

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XOTERNA BREEZHALER 85 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/43
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xoterna Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Xoterna Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Xoterna Bre
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xoterna Breezhaler 85 μικρογραμμάρια /43
μικρογραμμάρια, κόνις για εισπνοή,
σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 143
μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με
110 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης και 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 110 μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με 85
μικρογραμμάρια
ινδακατερόλης και 54 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με
43 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 23.5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές κίτρινο καπάκι
και φυσικό διαφανές σώμα που
περιέχουν μία λευκή έως σχεδόν
λευκή κόνη, με τον κωδικό προϊόντος
«IGP110.50» τυπωμένο με μπλε χρώμα κάτω
από δύο μπλε
ράβδους στο σώμα και το λογότυπο της

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2013