Xoterna Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-09-2021

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium βρωμιούχο

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03AL04

INN (Nama Internasional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Αδρενεργικά σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά συμπ. τρίκλινο συνδυασμών με κορτικοστεροειδή

Area terapi:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Indikasi Terapi:

Το Xoterna Breezhaler ενδείκνυται ως μια βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2013-09-18

Selebaran informasi

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XOTERNA BREEZHALER 85 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/43
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xoterna Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Xoterna Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Xoterna Bre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xoterna Breezhaler 85 μικρογραμμάρια /43
μικρογραμμάρια, κόνις για εισπνοή,
σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 143
μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με
110 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης και 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 110 μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με 85
μικρογραμμάρια
ινδακατερόλης και 54 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με
43 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 23.5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές κίτρινο καπάκι
και φυσικό διαφανές σώμα που
περιέχουν μία λευκή έως σχεδόν
λευκή κόνη, με τον κωδικό προϊόντος
«IGP110.50» τυπωμένο με μπλε χρώμα κάτω
από δύο μπλε
ράβδους στο σώμα και το λογότυπο της

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2013