Xoterna Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2013

有效成分:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03AL04

INN(国际名称):

indacaterol, glycopyrronium bromide

治疗组:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy

治疗领域:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

疗效迹象:

Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-09-18

资料单张

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xoterna Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xoterna
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Xoterna Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xoterna Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Xoterna Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Xoterna
Breezhaler.
Léčba přípravkem Xoterna Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 07-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 07-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2013
资料单张 资料单张 德文 07-09-2021
产品特点 产品特点 德文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 07-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2013
资料单张 资料单张 英文 07-09-2021
产品特点 产品特点 英文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-10-2013
资料单张 资料单张 法文 07-09-2021
产品特点 产品特点 法文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 07-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 07-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 07-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 07-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 07-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 07-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 07-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2013