Xoterna Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL04

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy

المجال العلاجي:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

الخصائص العلاجية:

Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2013-09-18

نشرة المعلومات

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xoterna Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xoterna
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Xoterna Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xoterna Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Xoterna Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Xoterna
Breezhaler.
Léčba přípravkem Xoterna Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2013

عرض محفوظات المستندات