Xoterna Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03AL04

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy

Domaine thérapeutique:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

indications thérapeutiques:

Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2013-09-18

Notice patient

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xoterna Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xoterna
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Xoterna Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xoterna Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Xoterna Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Xoterna
Breezhaler.
Léčba přípravkem Xoterna Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2013
Notice patient Notice patient danois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2013
Notice patient Notice patient grec 07-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2013
Notice patient Notice patient français 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2013
Notice patient Notice patient italien 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2013
Notice patient Notice patient letton 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-09-2021
Notice patient Notice patient croate 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2013

Afficher l'historique des documents