Xoterna Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-09-2021

Werkstoffen:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03AL04

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy

Therapeutisch gebied:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

therapeutische indicaties:

Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2013-09-18

Bijsluiter

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xoterna Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xoterna
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Xoterna Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xoterna Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Xoterna Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Xoterna
Breezhaler.
Léčba přípravkem Xoterna Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-10-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten