Xoterna Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-09-2021

Principio attivo:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03AL04

INN (Nome Internazionale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy

Area terapeutica:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indicazioni terapeutiche:

Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2013-09-18

Foglio illustrativo

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xoterna Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xoterna
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Xoterna Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xoterna Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Xoterna Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Xoterna
Breezhaler.
Léčba přípravkem Xoterna Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-09-2021

Visualizza cronologia documenti