Xoterna Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-09-2021

Aktiv ingrediens:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy

Terapeutisk område:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indikasjoner:

Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xoterna Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xoterna
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Xoterna Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xoterna Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Xoterna Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Xoterna
Breezhaler.
Léčba přípravkem Xoterna Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2013