Xalkori

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2022

有效成分:

crizotinib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01ED01

INN(国际名称):

crizotinib

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

疗效迹象:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

odobren

授权日期:

2012-10-23

资料单张

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XALKORI 200 MG TVRDE KAPSULE
XALKORI 250 MG TVRDE KAPSULE
krizotinib
RIJEČI „VI“ I „VAŠ“ ODNOSE SE I NA ODRASLOG BOLESNIKA I
NJEGOVATELJA PEDIJATRIJSKOG BOLESNIKA.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XALKORI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati XALKORI
3.
Kako uzimati XALKORI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati XALKORI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALKORI I ZA ŠTO SE KORISTI
XALKORI je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar krizotinib.
Koristi se za liječenje odraslih osoba
s jednom vrstom raka pluća, koji se naziva rak pluća nemalih
stanica, u kojemu je prisutno specifično
razmještanje ili oštećenje gena koji se zove kinaza anaplastičnog
limfoma (engl. _anaplastic lymphoma _
_kinase_, ALK) ili gena zvanog ROS1.
Liječnik Vam može propisati XALKORI kao početno liječenje ako je
Vaša bolest uznapredovali rak
pluća.
Liječnik Vam može propisati XALKORI ako je Vaša bolest
uznapredovala, a prethodno liječenje je
nije moglo zaustaviti.
XALKORI može usporiti ili zaustaviti rast raka pluća te može
pomoći da se tumor smanji.
XALKORI se koristi za liječenje djece i adolescenata (u dobi od ≥ 6
do < 18 godina) s vrstom tumora
koji se naziva anaplastični limfom velikih stanica (engl._ anaplastic
large cell lymphoma_, ALCL) ili
vrstom tumora koji se naziva upalni miofibr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg krizotiniba.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg krizotiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Bijele neprozirne i ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom
oznakom "Pfizer" na kapici i
"CRZ 200" na tijelu.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom oznakom “Pfizer”
na kapici i “CRZ 250” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
XALKORI je kao monoterapija indiciran za:

prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_, NSCLC), pozitivnim na kinazu
anaplastičnog limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase,_ ALK)

liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenim ALK-pozitivnim
uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_, NSCLC)

liječenje odraslih s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica
(NSCLC)

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina)
sa sistemskim
ALK-pozitivnim anaplastičnim limfomom velikih stanica (engl.
_anaplastic large cell _
_lymphoma_, ALCL) koji je refraktoran ili u relapsu

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina) s
rekurentnim ili
refraktornim ALK-pozitivnim neoperabilnim inflamatornim
miofibroblastičnim tumorom
(IMT).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom XALKORI mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni lijekova za
liječenje raka.
3
Testiranje na ALK i ROS1
Pri odabiru bolesnika za liječenje lijekom XALKORI neophodno je
provesti testiranje za ALK ili
ROS1 pomoću preciznog i validiranog testa (vidjeti dio 5.1 za podatke
o testovima koji su korišteni u
kliničkim i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 02-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 02-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 02-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2022
资料单张 资料单张 德文 02-12-2022
产品特点 产品特点 德文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 02-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2022
资料单张 资料单张 英文 02-12-2022
产品特点 产品特点 英文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2022
资料单张 资料单张 法文 02-12-2022
产品特点 产品特点 法文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 02-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 02-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 02-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 02-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 02-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 02-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 02-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 02-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 02-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 02-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史