Xalkori

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

crizotinib

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01ED01

INN (nemzetközi neve):

crizotinib

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Terápiás javallatok:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2012-10-23

Betegtájékoztató

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XALKORI 200 MG TVRDE KAPSULE
XALKORI 250 MG TVRDE KAPSULE
krizotinib
RIJEČI „VI“ I „VAŠ“ ODNOSE SE I NA ODRASLOG BOLESNIKA I
NJEGOVATELJA PEDIJATRIJSKOG BOLESNIKA.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XALKORI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati XALKORI
3.
Kako uzimati XALKORI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati XALKORI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALKORI I ZA ŠTO SE KORISTI
XALKORI je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar krizotinib.
Koristi se za liječenje odraslih osoba
s jednom vrstom raka pluća, koji se naziva rak pluća nemalih
stanica, u kojemu je prisutno specifično
razmještanje ili oštećenje gena koji se zove kinaza anaplastičnog
limfoma (engl. _anaplastic lymphoma _
_kinase_, ALK) ili gena zvanog ROS1.
Liječnik Vam može propisati XALKORI kao početno liječenje ako je
Vaša bolest uznapredovali rak
pluća.
Liječnik Vam može propisati XALKORI ako je Vaša bolest
uznapredovala, a prethodno liječenje je
nije moglo zaustaviti.
XALKORI može usporiti ili zaustaviti rast raka pluća te može
pomoći da se tumor smanji.
XALKORI se koristi za liječenje djece i adolescenata (u dobi od ≥ 6
do < 18 godina) s vrstom tumora
koji se naziva anaplastični limfom velikih stanica (engl._ anaplastic
large cell lymphoma_, ALCL) ili
vrstom tumora koji se naziva upalni miofibr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg krizotiniba.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg krizotiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Bijele neprozirne i ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom
oznakom "Pfizer" na kapici i
"CRZ 200" na tijelu.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom oznakom “Pfizer”
na kapici i “CRZ 250” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
XALKORI je kao monoterapija indiciran za:

prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_, NSCLC), pozitivnim na kinazu
anaplastičnog limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase,_ ALK)

liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenim ALK-pozitivnim
uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_, NSCLC)

liječenje odraslih s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica
(NSCLC)

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina)
sa sistemskim
ALK-pozitivnim anaplastičnim limfomom velikih stanica (engl.
_anaplastic large cell _
_lymphoma_, ALCL) koji je refraktoran ili u relapsu

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina) s
rekurentnim ili
refraktornim ALK-pozitivnim neoperabilnim inflamatornim
miofibroblastičnim tumorom
(IMT).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom XALKORI mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni lijekova za
liječenje raka.
3
Testiranje na ALK i ROS1
Pri odabiru bolesnika za liječenje lijekom XALKORI neophodno je
provesti testiranje za ALK ili
ROS1 pomoću preciznog i validiranog testa (vidjeti dio 5.1 za podatke
o testovima koji su korišteni u
kliničkim i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése