Xalkori

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

crizotinib

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01ED01

INN (Medzinárodný Name):

crizotinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Terapeutické indikácie:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2012-10-23

Príbalový leták

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XALKORI 200 MG TVRDE KAPSULE
XALKORI 250 MG TVRDE KAPSULE
krizotinib
RIJEČI „VI“ I „VAŠ“ ODNOSE SE I NA ODRASLOG BOLESNIKA I
NJEGOVATELJA PEDIJATRIJSKOG BOLESNIKA.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XALKORI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati XALKORI
3.
Kako uzimati XALKORI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati XALKORI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALKORI I ZA ŠTO SE KORISTI
XALKORI je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar krizotinib.
Koristi se za liječenje odraslih osoba
s jednom vrstom raka pluća, koji se naziva rak pluća nemalih
stanica, u kojemu je prisutno specifično
razmještanje ili oštećenje gena koji se zove kinaza anaplastičnog
limfoma (engl. _anaplastic lymphoma _
_kinase_, ALK) ili gena zvanog ROS1.
Liječnik Vam može propisati XALKORI kao početno liječenje ako je
Vaša bolest uznapredovali rak
pluća.
Liječnik Vam može propisati XALKORI ako je Vaša bolest
uznapredovala, a prethodno liječenje je
nije moglo zaustaviti.
XALKORI može usporiti ili zaustaviti rast raka pluća te može
pomoći da se tumor smanji.
XALKORI se koristi za liječenje djece i adolescenata (u dobi od ≥ 6
do < 18 godina) s vrstom tumora
koji se naziva anaplastični limfom velikih stanica (engl._ anaplastic
large cell lymphoma_, ALCL) ili
vrstom tumora koji se naziva upalni miofibr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg krizotiniba.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg krizotiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Bijele neprozirne i ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom
oznakom "Pfizer" na kapici i
"CRZ 200" na tijelu.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom oznakom “Pfizer”
na kapici i “CRZ 250” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
XALKORI je kao monoterapija indiciran za:

prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_, NSCLC), pozitivnim na kinazu
anaplastičnog limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase,_ ALK)

liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenim ALK-pozitivnim
uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_, NSCLC)

liječenje odraslih s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica
(NSCLC)

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina)
sa sistemskim
ALK-pozitivnim anaplastičnim limfomom velikih stanica (engl.
_anaplastic large cell _
_lymphoma_, ALCL) koji je refraktoran ili u relapsu

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina) s
rekurentnim ili
refraktornim ALK-pozitivnim neoperabilnim inflamatornim
miofibroblastičnim tumorom
(IMT).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom XALKORI mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni lijekova za
liječenje raka.
3
Testiranje na ALK i ROS1
Pri odabiru bolesnika za liječenje lijekom XALKORI neophodno je
provesti testiranje za ALK ili
ROS1 pomoću preciznog i validiranog testa (vidjeti dio 5.1 za podatke
o testovima koji su korišteni u
kliničkim i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov