Xalkori

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

crizotinib

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L01ED01

ИНН (Международная Имя):

crizotinib

Терапевтическая группа:

Antineoplastična sredstva

Терапевтические области:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Терапевтические показания :

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Обзор продуктов:

Revision: 33

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2012-10-23

тонкая брошюра

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XALKORI 200 MG TVRDE KAPSULE
XALKORI 250 MG TVRDE KAPSULE
krizotinib
RIJEČI „VI“ I „VAŠ“ ODNOSE SE I NA ODRASLOG BOLESNIKA I
NJEGOVATELJA PEDIJATRIJSKOG BOLESNIKA.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XALKORI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati XALKORI
3.
Kako uzimati XALKORI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati XALKORI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALKORI I ZA ŠTO SE KORISTI
XALKORI je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar krizotinib.
Koristi se za liječenje odraslih osoba
s jednom vrstom raka pluća, koji se naziva rak pluća nemalih
stanica, u kojemu je prisutno specifično
razmještanje ili oštećenje gena koji se zove kinaza anaplastičnog
limfoma (engl. _anaplastic lymphoma _
_kinase_, ALK) ili gena zvanog ROS1.
Liječnik Vam može propisati XALKORI kao početno liječenje ako je
Vaša bolest uznapredovali rak
pluća.
Liječnik Vam može propisati XALKORI ako je Vaša bolest
uznapredovala, a prethodno liječenje je
nije moglo zaustaviti.
XALKORI može usporiti ili zaustaviti rast raka pluća te može
pomoći da se tumor smanji.
XALKORI se koristi za liječenje djece i adolescenata (u dobi od ≥ 6
do < 18 godina) s vrstom tumora
koji se naziva anaplastični limfom velikih stanica (engl._ anaplastic
large cell lymphoma_, ALCL) ili
vrstom tumora koji se naziva upalni miofibr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg krizotiniba.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg krizotiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Bijele neprozirne i ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom
oznakom "Pfizer" na kapici i
"CRZ 200" na tijelu.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom oznakom “Pfizer”
na kapici i “CRZ 250” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
XALKORI je kao monoterapija indiciran za:

prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_, NSCLC), pozitivnim na kinazu
anaplastičnog limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase,_ ALK)

liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenim ALK-pozitivnim
uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_, NSCLC)

liječenje odraslih s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica
(NSCLC)

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina)
sa sistemskim
ALK-pozitivnim anaplastičnim limfomom velikih stanica (engl.
_anaplastic large cell _
_lymphoma_, ALCL) koji je refraktoran ili u relapsu

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina) s
rekurentnim ili
refraktornim ALK-pozitivnim neoperabilnim inflamatornim
miofibroblastičnim tumorom
(IMT).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom XALKORI mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni lijekova za
liječenje raka.
3
Testiranje na ALK i ROS1
Pri odabiru bolesnika za liječenje lijekom XALKORI neophodno je
provesti testiranje za ALK ili
ROS1 pomoću preciznog i validiranog testa (vidjeti dio 5.1 za podatke
o testovima koji su korišteni u
kliničkim i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов