Xalkori

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-12-2022

Ingredient activ:

crizotinib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01ED01

INN (nume internaţional):

crizotinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Indicații terapeutice:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-10-23

Prospect

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XALKORI 200 MG TVRDE KAPSULE
XALKORI 250 MG TVRDE KAPSULE
krizotinib
RIJEČI „VI“ I „VAŠ“ ODNOSE SE I NA ODRASLOG BOLESNIKA I
NJEGOVATELJA PEDIJATRIJSKOG BOLESNIKA.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XALKORI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati XALKORI
3.
Kako uzimati XALKORI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati XALKORI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALKORI I ZA ŠTO SE KORISTI
XALKORI je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar krizotinib.
Koristi se za liječenje odraslih osoba
s jednom vrstom raka pluća, koji se naziva rak pluća nemalih
stanica, u kojemu je prisutno specifično
razmještanje ili oštećenje gena koji se zove kinaza anaplastičnog
limfoma (engl. _anaplastic lymphoma _
_kinase_, ALK) ili gena zvanog ROS1.
Liječnik Vam može propisati XALKORI kao početno liječenje ako je
Vaša bolest uznapredovali rak
pluća.
Liječnik Vam može propisati XALKORI ako je Vaša bolest
uznapredovala, a prethodno liječenje je
nije moglo zaustaviti.
XALKORI može usporiti ili zaustaviti rast raka pluća te može
pomoći da se tumor smanji.
XALKORI se koristi za liječenje djece i adolescenata (u dobi od ≥ 6
do < 18 godina) s vrstom tumora
koji se naziva anaplastični limfom velikih stanica (engl._ anaplastic
large cell lymphoma_, ALCL) ili
vrstom tumora koji se naziva upalni miofibr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg krizotiniba.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg krizotiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Bijele neprozirne i ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom
oznakom "Pfizer" na kapici i
"CRZ 200" na tijelu.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom oznakom “Pfizer”
na kapici i “CRZ 250” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
XALKORI je kao monoterapija indiciran za:

prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_, NSCLC), pozitivnim na kinazu
anaplastičnog limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase,_ ALK)

liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenim ALK-pozitivnim
uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_, NSCLC)

liječenje odraslih s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica
(NSCLC)

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina)
sa sistemskim
ALK-pozitivnim anaplastičnim limfomom velikih stanica (engl.
_anaplastic large cell _
_lymphoma_, ALCL) koji je refraktoran ili u relapsu

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina) s
rekurentnim ili
refraktornim ALK-pozitivnim neoperabilnim inflamatornim
miofibroblastičnim tumorom
(IMT).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom XALKORI mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni lijekova za
liječenje raka.
3
Testiranje na ALK i ROS1
Pri odabiru bolesnika za liječenje lijekom XALKORI neophodno je
provesti testiranje za ALK ili
ROS1 pomoću preciznog i validiranog testa (vidjeti dio 5.1 za podatke
o testovima koji su korišteni u
kliničkim i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2022
Prospect Prospect spaniolă 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2022
Prospect Prospect cehă 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2022
Prospect Prospect daneză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2022
Prospect Prospect germană 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2022
Prospect Prospect estoniană 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2022
Prospect Prospect greacă 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2022
Prospect Prospect engleză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2022
Prospect Prospect franceză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2022
Prospect Prospect italiană 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2022
Prospect Prospect letonă 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2022
Prospect Prospect lituaniană 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2022
Prospect Prospect maghiară 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2022
Prospect Prospect malteză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2022
Prospect Prospect olandeză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2022
Prospect Prospect poloneză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2022
Prospect Prospect portugheză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2022
Prospect Prospect română 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2022
Prospect Prospect slovacă 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2022
Prospect Prospect slovenă 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2022
Prospect Prospect finlandeză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2022
Prospect Prospect suedeză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2022
Prospect Prospect norvegiană 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-12-2022
Prospect Prospect islandeză 02-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor