Xalkori

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

crizotinib

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01ED01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

crizotinib

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична области:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Терапевтичні свідчення:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Огляд продуктів:

Revision: 33

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2012-10-23

інформаційний буклет

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XALKORI 200 MG TVRDE KAPSULE
XALKORI 250 MG TVRDE KAPSULE
krizotinib
RIJEČI „VI“ I „VAŠ“ ODNOSE SE I NA ODRASLOG BOLESNIKA I
NJEGOVATELJA PEDIJATRIJSKOG BOLESNIKA.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XALKORI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati XALKORI
3.
Kako uzimati XALKORI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati XALKORI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALKORI I ZA ŠTO SE KORISTI
XALKORI je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar krizotinib.
Koristi se za liječenje odraslih osoba
s jednom vrstom raka pluća, koji se naziva rak pluća nemalih
stanica, u kojemu je prisutno specifično
razmještanje ili oštećenje gena koji se zove kinaza anaplastičnog
limfoma (engl. _anaplastic lymphoma _
_kinase_, ALK) ili gena zvanog ROS1.
Liječnik Vam može propisati XALKORI kao početno liječenje ako je
Vaša bolest uznapredovali rak
pluća.
Liječnik Vam može propisati XALKORI ako je Vaša bolest
uznapredovala, a prethodno liječenje je
nije moglo zaustaviti.
XALKORI može usporiti ili zaustaviti rast raka pluća te može
pomoći da se tumor smanji.
XALKORI se koristi za liječenje djece i adolescenata (u dobi od ≥ 6
do < 18 godina) s vrstom tumora
koji se naziva anaplastični limfom velikih stanica (engl._ anaplastic
large cell lymphoma_, ALCL) ili
vrstom tumora koji se naziva upalni miofibr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg krizotiniba.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg krizotiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Bijele neprozirne i ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom
oznakom "Pfizer" na kapici i
"CRZ 200" na tijelu.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom oznakom “Pfizer”
na kapici i “CRZ 250” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
XALKORI je kao monoterapija indiciran za:

prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_, NSCLC), pozitivnim na kinazu
anaplastičnog limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase,_ ALK)

liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenim ALK-pozitivnim
uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_, NSCLC)

liječenje odraslih s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica
(NSCLC)

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina)
sa sistemskim
ALK-pozitivnim anaplastičnim limfomom velikih stanica (engl.
_anaplastic large cell _
_lymphoma_, ALCL) koji je refraktoran ili u relapsu

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina) s
rekurentnim ili
refraktornim ALK-pozitivnim neoperabilnim inflamatornim
miofibroblastičnim tumorom
(IMT).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom XALKORI mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni lijekova za
liječenje raka.
3
Testiranje na ALK i ROS1
Pri odabiru bolesnika za liječenje lijekom XALKORI neophodno je
provesti testiranje za ALK ili
ROS1 pomoću preciznog i validiranog testa (vidjeti dio 5.1 za podatke
o testovima koji su korišteni u
kliničkim i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів