Vimizim

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-06-2014

有效成分:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

可用日期:

BioMarin International Limited

ATC代码:

A16AB12

INN(国际名称):

elosulfase alfa

治疗组:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

治疗领域:

Mucopolysaccharidosis IV

疗效迹象:

Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tipa IVA (Morquio A sindrom, MPS IVA) u bolesnika svih dobnih skupina.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-04-27

资料单张

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elosulfaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimizim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vimizim
3.
Kako se primjenjuje Vimizim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimizim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMIZIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Vimizim sadrži enzim koji se zove elosulfaza alfa koji pripada grupi
lijekova pod nazivom enzimska
nadomjesna terapija. Upotrebljava se za liječenje odraslih i djece
koji boluju od mukopolisaharidoze
tip IV A (MPS IV A bolest, također poznata i kao Morquiov A sindrom).
Osobe koje boluju od MPS IV A ili uopće nemaju ili nemaju dovoljno
enzima koji se zove N-
acetilgalaktozamin-6-sulfataza, koji razlaže specifične tvari u
tijelu kao npr. keratan sulfat koji se
nalazi u mnogim tkivima u tijelu, uključujući hrskavicu i kosti.
Posljedično tome, te se specifične tvari
ne razlažu i ne prerađuju u tijelu kako bi trebale. One se
akumuliraju u tkivima, što utječe na njihove
normalne funkcije i uzrokuje simptome bolesti MPS IV A, kao što su
otežano hodanje, otežano
disanje, nizak rast i gubitak sluha.
KAKO DJELUJE VIMIZIM
Ovaj lijek zamjenjuje prirodne enzime N-acetilgalaktozamin-6-sulfataza
koji nedostaju kod bolesnika
koji boluju od MPS IV A. Liječenje je pokazalo poboljšanje hodanja i
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vimizim 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1 mg elosulfaze alfa*. Jedna bočica od 5 ml
sadrži 5 mg elosulfaze alfa.
*Elosulfaza alfa je rekombinantni oblik humane
N-acetilgalaktozamin-6-sulfataze (rhGALNS), a
proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na staničnoj kulturi
jajnika kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica od 5 ml sadrži 8 mg natrija i 100 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do blago opalescentna i bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tip IV A
(Morquiov A sindrom, MPS IV A) kod
bolesnika svih dobi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora nadzirati liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
MPS IV A ili drugim nasljednim
bolestima metabolizma. Vimizim mora davati zdravstveni radnik
odgovarajuće educiran za
zbrinjavanje hitnih stanja. Kod bolesnika koji dobro podnose infuzije
može se razmotriti primjena kod
kuće pod nadzorom zdravstvenog radnika s odgovarajućom obukom.
_ _
Doziranje
Preporučena doza elosulfaze alfa je 2 mg/kg tjelesne težine davana
jednom tjedno. Ukupna količina
infuzije mora se dati u vremenu od otprilike 4 sata (vidjeti Tablicu
1).
Radi potencijalnih reakcija preosjetljivosti na elosulfazu alfa,
bolesnici trebaju primiti antihistaminike
sa ili bez antipiretika 30 do 60 minuta prije početka infuzije
(vidjeti dio 4.4).
3
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina starosti) _
_ _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Vimizim kod bolesnika st
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-06-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 08-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 08-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 08-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-06-2014
资料单张 资料单张 德文 08-02-2019
产品特点 产品特点 德文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 08-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-06-2014
资料单张 资料单张 英文 08-02-2019
产品特点 产品特点 英文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-06-2014
资料单张 资料单张 法文 08-02-2019
产品特点 产品特点 法文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 08-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-02-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-06-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-02-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 08-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 08-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 08-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-06-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 08-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-06-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 08-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 08-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 08-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 08-02-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 08-02-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 08-02-2019

查看文件历史