Vimizim

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Disponible des:

BioMarin International Limited

Codi ATC:

A16AB12

Designació comuna internacional (DCI):

elosulfase alfa

Grupo terapéutico:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Área terapéutica:

Mucopolysaccharidosis IV

indicaciones terapéuticas:

Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tipa IVA (Morquio A sindrom, MPS IVA) u bolesnika svih dobnih skupina.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2014-04-27

Informació per a l'usuari

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elosulfaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimizim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vimizim
3.
Kako se primjenjuje Vimizim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimizim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMIZIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Vimizim sadrži enzim koji se zove elosulfaza alfa koji pripada grupi
lijekova pod nazivom enzimska
nadomjesna terapija. Upotrebljava se za liječenje odraslih i djece
koji boluju od mukopolisaharidoze
tip IV A (MPS IV A bolest, također poznata i kao Morquiov A sindrom).
Osobe koje boluju od MPS IV A ili uopće nemaju ili nemaju dovoljno
enzima koji se zove N-
acetilgalaktozamin-6-sulfataza, koji razlaže specifične tvari u
tijelu kao npr. keratan sulfat koji se
nalazi u mnogim tkivima u tijelu, uključujući hrskavicu i kosti.
Posljedično tome, te se specifične tvari
ne razlažu i ne prerađuju u tijelu kako bi trebale. One se
akumuliraju u tkivima, što utječe na njihove
normalne funkcije i uzrokuje simptome bolesti MPS IV A, kao što su
otežano hodanje, otežano
disanje, nizak rast i gubitak sluha.
KAKO DJELUJE VIMIZIM
Ovaj lijek zamjenjuje prirodne enzime N-acetilgalaktozamin-6-sulfataza
koji nedostaju kod bolesnika
koji boluju od MPS IV A. Liječenje je pokazalo poboljšanje hodanja i
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vimizim 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1 mg elosulfaze alfa*. Jedna bočica od 5 ml
sadrži 5 mg elosulfaze alfa.
*Elosulfaza alfa je rekombinantni oblik humane
N-acetilgalaktozamin-6-sulfataze (rhGALNS), a
proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na staničnoj kulturi
jajnika kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica od 5 ml sadrži 8 mg natrija i 100 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do blago opalescentna i bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tip IV A
(Morquiov A sindrom, MPS IV A) kod
bolesnika svih dobi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora nadzirati liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
MPS IV A ili drugim nasljednim
bolestima metabolizma. Vimizim mora davati zdravstveni radnik
odgovarajuće educiran za
zbrinjavanje hitnih stanja. Kod bolesnika koji dobro podnose infuzije
može se razmotriti primjena kod
kuće pod nadzorom zdravstvenog radnika s odgovarajućom obukom.
_ _
Doziranje
Preporučena doza elosulfaze alfa je 2 mg/kg tjelesne težine davana
jednom tjedno. Ukupna količina
infuzije mora se dati u vremenu od otprilike 4 sata (vidjeti Tablicu
1).
Radi potencijalnih reakcija preosjetljivosti na elosulfazu alfa,
bolesnici trebaju primiti antihistaminike
sa ili bez antipiretika 30 do 60 minuta prije početka infuzije
(vidjeti dio 4.4).
3
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina starosti) _
_ _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Vimizim kod bolesnika st
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-02-2019

Veure l'historial de documents