Vimizim

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Dostępny od:

BioMarin International Limited

Kod ATC:

A16AB12

INN (International Nazwa):

elosulfase alfa

Grupa terapeutyczna:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Dziedzina terapeutyczna:

Mucopolysaccharidosis IV

Wskazania:

Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tipa IVA (Morquio A sindrom, MPS IVA) u bolesnika svih dobnih skupina.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-04-27

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elosulfaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimizim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vimizim
3.
Kako se primjenjuje Vimizim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimizim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMIZIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Vimizim sadrži enzim koji se zove elosulfaza alfa koji pripada grupi
lijekova pod nazivom enzimska
nadomjesna terapija. Upotrebljava se za liječenje odraslih i djece
koji boluju od mukopolisaharidoze
tip IV A (MPS IV A bolest, također poznata i kao Morquiov A sindrom).
Osobe koje boluju od MPS IV A ili uopće nemaju ili nemaju dovoljno
enzima koji se zove N-
acetilgalaktozamin-6-sulfataza, koji razlaže specifične tvari u
tijelu kao npr. keratan sulfat koji se
nalazi u mnogim tkivima u tijelu, uključujući hrskavicu i kosti.
Posljedično tome, te se specifične tvari
ne razlažu i ne prerađuju u tijelu kako bi trebale. One se
akumuliraju u tkivima, što utječe na njihove
normalne funkcije i uzrokuje simptome bolesti MPS IV A, kao što su
otežano hodanje, otežano
disanje, nizak rast i gubitak sluha.
KAKO DJELUJE VIMIZIM
Ovaj lijek zamjenjuje prirodne enzime N-acetilgalaktozamin-6-sulfataza
koji nedostaju kod bolesnika
koji boluju od MPS IV A. Liječenje je pokazalo poboljšanje hodanja i
s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vimizim 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1 mg elosulfaze alfa*. Jedna bočica od 5 ml
sadrži 5 mg elosulfaze alfa.
*Elosulfaza alfa je rekombinantni oblik humane
N-acetilgalaktozamin-6-sulfataze (rhGALNS), a
proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na staničnoj kulturi
jajnika kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica od 5 ml sadrži 8 mg natrija i 100 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do blago opalescentna i bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tip IV A
(Morquiov A sindrom, MPS IV A) kod
bolesnika svih dobi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora nadzirati liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
MPS IV A ili drugim nasljednim
bolestima metabolizma. Vimizim mora davati zdravstveni radnik
odgovarajuće educiran za
zbrinjavanje hitnih stanja. Kod bolesnika koji dobro podnose infuzije
može se razmotriti primjena kod
kuće pod nadzorom zdravstvenog radnika s odgovarajućom obukom.
_ _
Doziranje
Preporučena doza elosulfaze alfa je 2 mg/kg tjelesne težine davana
jednom tjedno. Ukupna količina
infuzije mora se dati u vremenu od otprilike 4 sata (vidjeti Tablicu
1).
Radi potencijalnih reakcija preosjetljivosti na elosulfazu alfa,
bolesnici trebaju primiti antihistaminike
sa ili bez antipiretika 30 do 60 minuta prije početka infuzije
(vidjeti dio 4.4).
3
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina starosti) _
_ _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Vimizim kod bolesnika st
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-02-2019

Zobacz historię dokumentów