Vimizim

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Sẵn có từ:

BioMarin International Limited

Mã ATC:

A16AB12

INN (Tên quốc tế):

elosulfase alfa

Nhóm trị liệu:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Khu trị liệu:

Mucopolysaccharidosis IV

Chỉ dẫn điều trị:

Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tipa IVA (Morquio A sindrom, MPS IVA) u bolesnika svih dobnih skupina.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2014-04-27

Tờ rơi thông tin

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elosulfaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimizim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vimizim
3.
Kako se primjenjuje Vimizim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimizim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMIZIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Vimizim sadrži enzim koji se zove elosulfaza alfa koji pripada grupi
lijekova pod nazivom enzimska
nadomjesna terapija. Upotrebljava se za liječenje odraslih i djece
koji boluju od mukopolisaharidoze
tip IV A (MPS IV A bolest, također poznata i kao Morquiov A sindrom).
Osobe koje boluju od MPS IV A ili uopće nemaju ili nemaju dovoljno
enzima koji se zove N-
acetilgalaktozamin-6-sulfataza, koji razlaže specifične tvari u
tijelu kao npr. keratan sulfat koji se
nalazi u mnogim tkivima u tijelu, uključujući hrskavicu i kosti.
Posljedično tome, te se specifične tvari
ne razlažu i ne prerađuju u tijelu kako bi trebale. One se
akumuliraju u tkivima, što utječe na njihove
normalne funkcije i uzrokuje simptome bolesti MPS IV A, kao što su
otežano hodanje, otežano
disanje, nizak rast i gubitak sluha.
KAKO DJELUJE VIMIZIM
Ovaj lijek zamjenjuje prirodne enzime N-acetilgalaktozamin-6-sulfataza
koji nedostaju kod bolesnika
koji boluju od MPS IV A. Liječenje je pokazalo poboljšanje hodanja i
s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vimizim 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1 mg elosulfaze alfa*. Jedna bočica od 5 ml
sadrži 5 mg elosulfaze alfa.
*Elosulfaza alfa je rekombinantni oblik humane
N-acetilgalaktozamin-6-sulfataze (rhGALNS), a
proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na staničnoj kulturi
jajnika kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica od 5 ml sadrži 8 mg natrija i 100 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do blago opalescentna i bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tip IV A
(Morquiov A sindrom, MPS IV A) kod
bolesnika svih dobi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora nadzirati liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
MPS IV A ili drugim nasljednim
bolestima metabolizma. Vimizim mora davati zdravstveni radnik
odgovarajuće educiran za
zbrinjavanje hitnih stanja. Kod bolesnika koji dobro podnose infuzije
može se razmotriti primjena kod
kuće pod nadzorom zdravstvenog radnika s odgovarajućom obukom.
_ _
Doziranje
Preporučena doza elosulfaze alfa je 2 mg/kg tjelesne težine davana
jednom tjedno. Ukupna količina
infuzije mora se dati u vremenu od otprilike 4 sata (vidjeti Tablicu
1).
Radi potencijalnih reakcija preosjetljivosti na elosulfazu alfa,
bolesnici trebaju primiti antihistaminike
sa ili bez antipiretika 30 do 60 minuta prije početka infuzije
(vidjeti dio 4.4).
3
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina starosti) _
_ _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Vimizim kod bolesnika st
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-02-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu