Vimizim

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-02-2019

Aktivni sastojci:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Dostupno od:

BioMarin International Limited

ATC koda:

A16AB12

INN (International ime):

elosulfase alfa

Terapijska grupa:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Područje terapije:

Mucopolysaccharidosis IV

Terapijske indikacije:

Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tipa IVA (Morquio A sindrom, MPS IVA) u bolesnika svih dobnih skupina.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2014-04-27

Uputa o lijeku

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elosulfaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimizim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vimizim
3.
Kako se primjenjuje Vimizim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimizim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMIZIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Vimizim sadrži enzim koji se zove elosulfaza alfa koji pripada grupi
lijekova pod nazivom enzimska
nadomjesna terapija. Upotrebljava se za liječenje odraslih i djece
koji boluju od mukopolisaharidoze
tip IV A (MPS IV A bolest, također poznata i kao Morquiov A sindrom).
Osobe koje boluju od MPS IV A ili uopće nemaju ili nemaju dovoljno
enzima koji se zove N-
acetilgalaktozamin-6-sulfataza, koji razlaže specifične tvari u
tijelu kao npr. keratan sulfat koji se
nalazi u mnogim tkivima u tijelu, uključujući hrskavicu i kosti.
Posljedično tome, te se specifične tvari
ne razlažu i ne prerađuju u tijelu kako bi trebale. One se
akumuliraju u tkivima, što utječe na njihove
normalne funkcije i uzrokuje simptome bolesti MPS IV A, kao što su
otežano hodanje, otežano
disanje, nizak rast i gubitak sluha.
KAKO DJELUJE VIMIZIM
Ovaj lijek zamjenjuje prirodne enzime N-acetilgalaktozamin-6-sulfataza
koji nedostaju kod bolesnika
koji boluju od MPS IV A. Liječenje je pokazalo poboljšanje hodanja i
s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vimizim 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1 mg elosulfaze alfa*. Jedna bočica od 5 ml
sadrži 5 mg elosulfaze alfa.
*Elosulfaza alfa je rekombinantni oblik humane
N-acetilgalaktozamin-6-sulfataze (rhGALNS), a
proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na staničnoj kulturi
jajnika kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica od 5 ml sadrži 8 mg natrija i 100 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do blago opalescentna i bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tip IV A
(Morquiov A sindrom, MPS IV A) kod
bolesnika svih dobi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora nadzirati liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
MPS IV A ili drugim nasljednim
bolestima metabolizma. Vimizim mora davati zdravstveni radnik
odgovarajuće educiran za
zbrinjavanje hitnih stanja. Kod bolesnika koji dobro podnose infuzije
može se razmotriti primjena kod
kuće pod nadzorom zdravstvenog radnika s odgovarajućom obukom.
_ _
Doziranje
Preporučena doza elosulfaze alfa je 2 mg/kg tjelesne težine davana
jednom tjedno. Ukupna količina
infuzije mora se dati u vremenu od otprilike 4 sata (vidjeti Tablicu
1).
Radi potencijalnih reakcija preosjetljivosti na elosulfazu alfa,
bolesnici trebaju primiti antihistaminike
sa ili bez antipiretika 30 do 60 minuta prije početka infuzije
(vidjeti dio 4.4).
3
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina starosti) _
_ _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Vimizim kod bolesnika st
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-02-2019

Pogledajte povijest dokumenata