Vimizim

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Доступна с:

BioMarin International Limited

код АТС:

A16AB12

ИНН (Международная Имя):

elosulfase alfa

Терапевтическая группа:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Терапевтические области:

Mucopolysaccharidosis IV

Терапевтические показания :

Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tipa IVA (Morquio A sindrom, MPS IVA) u bolesnika svih dobnih skupina.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2014-04-27

тонкая брошюра

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elosulfaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimizim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vimizim
3.
Kako se primjenjuje Vimizim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimizim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMIZIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Vimizim sadrži enzim koji se zove elosulfaza alfa koji pripada grupi
lijekova pod nazivom enzimska
nadomjesna terapija. Upotrebljava se za liječenje odraslih i djece
koji boluju od mukopolisaharidoze
tip IV A (MPS IV A bolest, također poznata i kao Morquiov A sindrom).
Osobe koje boluju od MPS IV A ili uopće nemaju ili nemaju dovoljno
enzima koji se zove N-
acetilgalaktozamin-6-sulfataza, koji razlaže specifične tvari u
tijelu kao npr. keratan sulfat koji se
nalazi u mnogim tkivima u tijelu, uključujući hrskavicu i kosti.
Posljedično tome, te se specifične tvari
ne razlažu i ne prerađuju u tijelu kako bi trebale. One se
akumuliraju u tkivima, što utječe na njihove
normalne funkcije i uzrokuje simptome bolesti MPS IV A, kao što su
otežano hodanje, otežano
disanje, nizak rast i gubitak sluha.
KAKO DJELUJE VIMIZIM
Ovaj lijek zamjenjuje prirodne enzime N-acetilgalaktozamin-6-sulfataza
koji nedostaju kod bolesnika
koji boluju od MPS IV A. Liječenje je pokazalo poboljšanje hodanja i
s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vimizim 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1 mg elosulfaze alfa*. Jedna bočica od 5 ml
sadrži 5 mg elosulfaze alfa.
*Elosulfaza alfa je rekombinantni oblik humane
N-acetilgalaktozamin-6-sulfataze (rhGALNS), a
proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na staničnoj kulturi
jajnika kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica od 5 ml sadrži 8 mg natrija i 100 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do blago opalescentna i bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tip IV A
(Morquiov A sindrom, MPS IV A) kod
bolesnika svih dobi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora nadzirati liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
MPS IV A ili drugim nasljednim
bolestima metabolizma. Vimizim mora davati zdravstveni radnik
odgovarajuće educiran za
zbrinjavanje hitnih stanja. Kod bolesnika koji dobro podnose infuzije
može se razmotriti primjena kod
kuće pod nadzorom zdravstvenog radnika s odgovarajućom obukom.
_ _
Doziranje
Preporučena doza elosulfaze alfa je 2 mg/kg tjelesne težine davana
jednom tjedno. Ukupna količina
infuzije mora se dati u vremenu od otprilike 4 sata (vidjeti Tablicu
1).
Radi potencijalnih reakcija preosjetljivosti na elosulfazu alfa,
bolesnici trebaju primiti antihistaminike
sa ili bez antipiretika 30 do 60 minuta prije početka infuzije
(vidjeti dio 4.4).
3
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina starosti) _
_ _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Vimizim kod bolesnika st
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-02-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-02-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-02-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-02-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-02-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-02-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов