Vimizim

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

متاح من:

BioMarin International Limited

ATC رمز:

A16AB12

INN (الاسم الدولي):

elosulfase alfa

المجموعة العلاجية:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

المجال العلاجي:

Mucopolysaccharidosis IV

الخصائص العلاجية:

Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tipa IVA (Morquio A sindrom, MPS IVA) u bolesnika svih dobnih skupina.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2014-04-27

نشرة المعلومات

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elosulfaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimizim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vimizim
3.
Kako se primjenjuje Vimizim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimizim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMIZIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Vimizim sadrži enzim koji se zove elosulfaza alfa koji pripada grupi
lijekova pod nazivom enzimska
nadomjesna terapija. Upotrebljava se za liječenje odraslih i djece
koji boluju od mukopolisaharidoze
tip IV A (MPS IV A bolest, također poznata i kao Morquiov A sindrom).
Osobe koje boluju od MPS IV A ili uopće nemaju ili nemaju dovoljno
enzima koji se zove N-
acetilgalaktozamin-6-sulfataza, koji razlaže specifične tvari u
tijelu kao npr. keratan sulfat koji se
nalazi u mnogim tkivima u tijelu, uključujući hrskavicu i kosti.
Posljedično tome, te se specifične tvari
ne razlažu i ne prerađuju u tijelu kako bi trebale. One se
akumuliraju u tkivima, što utječe na njihove
normalne funkcije i uzrokuje simptome bolesti MPS IV A, kao što su
otežano hodanje, otežano
disanje, nizak rast i gubitak sluha.
KAKO DJELUJE VIMIZIM
Ovaj lijek zamjenjuje prirodne enzime N-acetilgalaktozamin-6-sulfataza
koji nedostaju kod bolesnika
koji boluju od MPS IV A. Liječenje je pokazalo poboljšanje hodanja i
s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vimizim 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1 mg elosulfaze alfa*. Jedna bočica od 5 ml
sadrži 5 mg elosulfaze alfa.
*Elosulfaza alfa je rekombinantni oblik humane
N-acetilgalaktozamin-6-sulfataze (rhGALNS), a
proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na staničnoj kulturi
jajnika kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica od 5 ml sadrži 8 mg natrija i 100 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do blago opalescentna i bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tip IV A
(Morquiov A sindrom, MPS IV A) kod
bolesnika svih dobi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora nadzirati liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
MPS IV A ili drugim nasljednim
bolestima metabolizma. Vimizim mora davati zdravstveni radnik
odgovarajuće educiran za
zbrinjavanje hitnih stanja. Kod bolesnika koji dobro podnose infuzije
može se razmotriti primjena kod
kuće pod nadzorom zdravstvenog radnika s odgovarajućom obukom.
_ _
Doziranje
Preporučena doza elosulfaze alfa je 2 mg/kg tjelesne težine davana
jednom tjedno. Ukupna količina
infuzije mora se dati u vremenu od otprilike 4 sata (vidjeti Tablicu
1).
Radi potencijalnih reakcija preosjetljivosti na elosulfazu alfa,
bolesnici trebaju primiti antihistaminike
sa ili bez antipiretika 30 do 60 minuta prije početka infuzije
(vidjeti dio 4.4).
3
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina starosti) _
_ _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Vimizim kod bolesnika st
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات