Verquvo

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-07-2021

有效成分:

Vericiguat

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C01

INN(国际名称):

vericiguat

治疗组:

Širdies terapija

治疗领域:

Širdies nepakankamumas

疗效迹象:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2021-07-16

资料单张

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
vericiguatas (vericiguatum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Verquvo
3.
Kaip vartoti Verquvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Verquvo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
Verquvo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vericiguato, kuris yra
tam tikras vaistas nuo širdies ligų,
vadinamas tirpios guanilatciklazės stimuliatoriumi.
Verquvo vartojamas suaugusiesiems, sergantiems ilgalaikiu širdies
nepakankamumu, kuriems neseniai
pasunkėjo širdies nepakankamumo simptomai, gydyti. Dėl to Jums
galėjo prireikti vykti į ligoninę ir
(arba) galėjo būti paskirta vaistų (diuretikų) į veną, kad
šlapintumėtės daugiau nei įprastai.
Širdies nepakankamumas pasireiškia, kai širdis nusilpsta ir negali
išstumti pakankamai kraujo į
organizmą. Kai kurie dažni širdies nepakankamumo simptomai yra,
pvz., dusulys, nuovargis arba
patinimas, kurį sukelia sk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 58,14 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,59 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 111,15 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, balta, 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „2.5“,
kitoje pusėje – „VC“.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, rudai raudona, 7 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „5“, kitoje pusėje – „VC“.
3
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, geltonai oranžinė, 9 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „10“, kitoje pusėje – „VC“.
4.
KLINIKIN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 27-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 27-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 27-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2021
资料单张 资料单张 德文 27-07-2021
产品特点 产品特点 德文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 27-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2021
资料单张 资料单张 英文 27-07-2021
产品特点 产品特点 英文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2021
资料单张 资料单张 法文 27-07-2021
产品特点 产品特点 法文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 27-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 27-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 27-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 27-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 27-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 27-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 27-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 27-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 27-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-07-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史