Verquvo

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2021

유효 성분:

Vericiguat

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C01

INN (국제 이름):

vericiguat

치료 그룹:

Širdies terapija

치료 영역:

Širdies nepakankamumas

치료 징후:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2021-07-16

환자 정보 전단

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
vericiguatas (vericiguatum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Verquvo
3.
Kaip vartoti Verquvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Verquvo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
Verquvo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vericiguato, kuris yra
tam tikras vaistas nuo širdies ligų,
vadinamas tirpios guanilatciklazės stimuliatoriumi.
Verquvo vartojamas suaugusiesiems, sergantiems ilgalaikiu širdies
nepakankamumu, kuriems neseniai
pasunkėjo širdies nepakankamumo simptomai, gydyti. Dėl to Jums
galėjo prireikti vykti į ligoninę ir
(arba) galėjo būti paskirta vaistų (diuretikų) į veną, kad
šlapintumėtės daugiau nei įprastai.
Širdies nepakankamumas pasireiškia, kai širdis nusilpsta ir negali
išstumti pakankamai kraujo į
organizmą. Kai kurie dažni širdies nepakankamumo simptomai yra,
pvz., dusulys, nuovargis arba
patinimas, kurį sukelia sk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 58,14 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,59 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 111,15 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, balta, 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „2.5“,
kitoje pusėje – „VC“.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, rudai raudona, 7 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „5“, kitoje pusėje – „VC“.
3
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, geltonai oranžinė, 9 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „10“, kitoje pusėje – „VC“.
4.
KLINIKIN
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기