Verquvo

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2021

Aktiv ingrediens:

Vericiguat

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C01

INN (International Name):

vericiguat

Terapeutisk gruppe:

Širdies terapija

Terapeutisk område:

Širdies nepakankamumas

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2021-07-16

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
vericiguatas (vericiguatum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Verquvo
3.
Kaip vartoti Verquvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Verquvo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
Verquvo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vericiguato, kuris yra
tam tikras vaistas nuo širdies ligų,
vadinamas tirpios guanilatciklazės stimuliatoriumi.
Verquvo vartojamas suaugusiesiems, sergantiems ilgalaikiu širdies
nepakankamumu, kuriems neseniai
pasunkėjo širdies nepakankamumo simptomai, gydyti. Dėl to Jums
galėjo prireikti vykti į ligoninę ir
(arba) galėjo būti paskirta vaistų (diuretikų) į veną, kad
šlapintumėtės daugiau nei įprastai.
Širdies nepakankamumas pasireiškia, kai širdis nusilpsta ir negali
išstumti pakankamai kraujo į
organizmą. Kai kurie dažni širdies nepakankamumo simptomai yra,
pvz., dusulys, nuovargis arba
patinimas, kurį sukelia sk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 58,14 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,59 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 111,15 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, balta, 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „2.5“,
kitoje pusėje – „VC“.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, rudai raudona, 7 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „5“, kitoje pusėje – „VC“.
3
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, geltonai oranžinė, 9 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „10“, kitoje pusėje – „VC“.
4.
KLINIKIN
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk