Verquvo

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Vericiguat

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vericiguat

Терапевтична група:

Širdies terapija

Терапевтична области:

Širdies nepakankamumas

Терапевтичні свідчення:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2021-07-16

інформаційний буклет

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
vericiguatas (vericiguatum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Verquvo
3.
Kaip vartoti Verquvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Verquvo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
Verquvo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vericiguato, kuris yra
tam tikras vaistas nuo širdies ligų,
vadinamas tirpios guanilatciklazės stimuliatoriumi.
Verquvo vartojamas suaugusiesiems, sergantiems ilgalaikiu širdies
nepakankamumu, kuriems neseniai
pasunkėjo širdies nepakankamumo simptomai, gydyti. Dėl to Jums
galėjo prireikti vykti į ligoninę ir
(arba) galėjo būti paskirta vaistų (diuretikų) į veną, kad
šlapintumėtės daugiau nei įprastai.
Širdies nepakankamumas pasireiškia, kai širdis nusilpsta ir negali
išstumti pakankamai kraujo į
organizmą. Kai kurie dažni širdies nepakankamumo simptomai yra,
pvz., dusulys, nuovargis arba
patinimas, kurį sukelia sk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 58,14 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,59 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 111,15 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, balta, 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „2.5“,
kitoje pusėje – „VC“.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, rudai raudona, 7 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „5“, kitoje pusėje – „VC“.
3
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, geltonai oranžinė, 9 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „10“, kitoje pusėje – „VC“.
4.
KLINIKIN
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів