Verquvo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-07-2021

Bahan aktif:

Vericiguat

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C01

INN (Nama Antarabangsa):

vericiguat

Kumpulan terapeutik:

Širdies terapija

Kawasan terapeutik:

Širdies nepakankamumas

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2021-07-16

Risalah maklumat

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
vericiguatas (vericiguatum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Verquvo
3.
Kaip vartoti Verquvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Verquvo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
Verquvo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vericiguato, kuris yra
tam tikras vaistas nuo širdies ligų,
vadinamas tirpios guanilatciklazės stimuliatoriumi.
Verquvo vartojamas suaugusiesiems, sergantiems ilgalaikiu širdies
nepakankamumu, kuriems neseniai
pasunkėjo širdies nepakankamumo simptomai, gydyti. Dėl to Jums
galėjo prireikti vykti į ligoninę ir
(arba) galėjo būti paskirta vaistų (diuretikų) į veną, kad
šlapintumėtės daugiau nei įprastai.
Širdies nepakankamumas pasireiškia, kai širdis nusilpsta ir negali
išstumti pakankamai kraujo į
organizmą. Kai kurie dažni širdies nepakankamumo simptomai yra,
pvz., dusulys, nuovargis arba
patinimas, kurį sukelia sk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 58,14 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,59 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 111,15 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, balta, 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „2.5“,
kitoje pusėje – „VC“.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, rudai raudona, 7 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „5“, kitoje pusėje – „VC“.
3
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, geltonai oranžinė, 9 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „10“, kitoje pusėje – „VC“.
4.
KLINIKIN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen