Verquvo

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-07-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-07-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
27-07-2021

Aktivna sestavina:

Vericiguat

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C01

INN (mednarodno ime):

vericiguat

Terapevtska skupina:

Širdies terapija

Terapevtsko območje:

Širdies nepakankamumas

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2021-07-16

Navodilo za uporabo

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
vericiguatas (vericiguatum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Verquvo
3.
Kaip vartoti Verquvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Verquvo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Verquvo ir kam jis vartojamas
Verquvo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vericiguato, kuris yra
tam tikras vaistas nuo širdies ligų,
vadinamas tirpios guanilatciklazės stimuliatoriumi.
Verquvo vartojamas suaugusiesiems, sergantiems ilgalaikiu širdies
nepakankamumu, kuriems neseniai
pasunkėjo širdies nepakankamumo simptomai, gydyti. Dėl to Jums
galėjo prireikti vykti į ligoninę ir
(arba) galėjo būti paskirta vaistų (diuretikų) į veną, kad
šlapintumėtės daugiau nei įprastai.
Širdies nepakankamumas pasireiškia, kai širdis nusilpsta ir negali
išstumti pakankamai kraujo į
organizmą. Kai kurie dažni širdies nepakankamumo simptomai yra,
pvz., dusulys, nuovargis arba
patinimas, kurį sukelia sk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 58,14 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,59 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vericiguato
(vericiguatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 111,15 mg laktozės
(monohidrato pavidalu), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Verquvo 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, balta, 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „2.5“,
kitoje pusėje – „VC“.
Verquvo 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, rudai raudona, 7 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „5“, kitoje pusėje – „VC“.
3
Verquvo 10 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, abipus išgaubta, geltonai oranžinė, 9 mm skersmens plėvele
dengta tabletė, vienoje pusėje
pažymėta „10“, kitoje pusėje – „VC“.
4.
KLINIKIN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov