Valdoxan

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2017

有效成分:

Αγομελατίνη

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

N06AX22

INN(国际名称):

Agomelatine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

疗效迹象:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2009-02-19

资料单张

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VALDOXAN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Valdoxan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Valdoxan
3.
Πώς να πάρετε το Valdoxan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Valdoxan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Valdoxan 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Valdoxan ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρα, δηλαδή δύο
δισκία των 25 mg, που θα λαμβάνονται μαζί
πριν τη βραδινή
κατάκλιση
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2017
资料单张 资料单张 德文 25-11-2021
产品特点 产品特点 德文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 英文 25-11-2021
产品特点 产品特点 英文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2017
资料单张 资料单张 法文 25-11-2021
产品特点 产品特点 法文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2017

查看文件历史