Valdoxan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Αγομελατίνη

Disponibbli minn:

Les Laboratoires Servier

Kodiċi ATC:

N06AX22

INN (Isem Internazzjonali):

Agomelatine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VALDOXAN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Valdoxan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Valdoxan
3.
Πώς να πάρετε το Valdoxan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Valdoxan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Valdoxan 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Valdoxan ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρα, δηλαδή δύο
δισκία των 25 mg, που θα λαμβάνονται μαζί
πριν τη βραδινή
κατάκλιση
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti