Valdoxan

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Αγομελατίνη

Available from:

Les Laboratoires Servier

ATC code:

N06AX22

INN (International Name):

Agomelatine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Therapeutic indications:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2009-02-19

Patient Information leaflet

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VALDOXAN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Valdoxan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Valdoxan
3.
Πώς να πάρετε το Valdoxan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Valdoxan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Valdoxan 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Valdoxan ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρα, δηλαδή δύο
δισκία των 25 mg, που θα λαμβάνονται μαζί
πριν τη βραδινή
κατάκλιση
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-01-2017

Search alerts related to this product

View documents history