Valdoxan

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-11-2021

Aktivni sastojci:

Αγομελατίνη

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

N06AX22

INN (International ime):

Agomelatine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Terapijske indikacije:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2009-02-19

Uputa o lijeku

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VALDOXAN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Valdoxan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Valdoxan
3.
Πώς να πάρετε το Valdoxan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Valdoxan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Valdoxan 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Valdoxan ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρα, δηλαδή δύο
δισκία των 25 mg, που θα λαμβάνονται μαζί
πριν τη βραδινή
κατάκλιση
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata