Valdoxan

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Αγομελατίνη

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

N06AX22

DCI (Dénomination commune internationale):

Agomelatine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

indications thérapeutiques:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-02-19

Notice patient

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VALDOXAN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Valdoxan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Valdoxan
3.
Πώς να πάρετε το Valdoxan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Valdoxan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Valdoxan 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Valdoxan ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρα, δηλαδή δύο
δισκία των 25 mg, που θα λαμβάνονται μαζί
πριν τη βραδινή
κατάκλιση
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-01-2017
Notice patient Notice patient danois 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-01-2017
Notice patient Notice patient anglais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-01-2017
Notice patient Notice patient français 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-01-2017
Notice patient Notice patient italien 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-01-2017
Notice patient Notice patient letton 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 25-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-11-2021
Notice patient Notice patient croate 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents