Trocoxil

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

mavakoksib

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AH92

INN(国际名称):

mavacoxib

治疗组:

Psi

治疗领域:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

疗效迹象:

Za zdravljenje bolečine in vnetja, povezanih z degenerativno boleznijo sklepov pri psih, v primerih, ko je indicirano kontinuirano zdravljenje, daljše od enega meseca.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2008-09-09

资料单张

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
TROCOXIL 6 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 20 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 75 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 95 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tableta vsebuje tudi naslednje snovi:
Saharoza
Celuloza, silikatna, mikrokristalna
Umetna aroma govedine, prah
Natrijev karmelozat, premreženi
Natrijev lavrilsulfat
Magnezijev stearat
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
17
4 .
INDIKACIJA(E)
Trocoxil žvečljive tablete so indicirane za zdravljenje bolečine in
vnetja, ki je povezano z
degenerativnim obolenjem sklepov pri psih, kjer je indicirano
zdravljenje, daljše od enega meseca.
Trocoxil spada v skupino zdravil imenovanih nesteroidna protivnetna
zdravila (NSAID), ki se
uporabljajo za zdravljenje bolečine in vnetja.
5 .
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju prebavil vključno z
ulkusi in krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena žvečljiva tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, stari 12 mesecev ali več.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bolečine in vnetja, povezanega z degenerativnim obolenjem
sklepov pri psih, v primerih
kjer je indicirano zdravljenje, daljše od enega meseca.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju gastro-intestinalnega
sistema vključno z ulkusi in
krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru insuficience srca.
Ne uporabite pri brejih, vzrejnih psicah ali psicah v laktaciji.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite istočasno z glukokortikoidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID)
(glejte poglavje 4.8).
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne dajajte drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil ali
glukokortikoidov sočasno ali 1 mesec po zadnjem
dajanju Trocoxila.
4.5
P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 05-05-2020
产品特点 产品特点 德文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2020
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 05-05-2020
产品特点 产品特点 英文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 05-05-2020
产品特点 产品特点 法文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2020
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2020
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史