Trocoxil

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-05-2020

Ingredient activ:

mavakoksib

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AH92

INN (nume internaţional):

mavacoxib

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Indicații terapeutice:

Za zdravljenje bolečine in vnetja, povezanih z degenerativno boleznijo sklepov pri psih, v primerih, ko je indicirano kontinuirano zdravljenje, daljše od enega meseca.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2008-09-09

Prospect

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
TROCOXIL 6 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 20 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 75 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 95 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tableta vsebuje tudi naslednje snovi:
Saharoza
Celuloza, silikatna, mikrokristalna
Umetna aroma govedine, prah
Natrijev karmelozat, premreženi
Natrijev lavrilsulfat
Magnezijev stearat
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
17
4 .
INDIKACIJA(E)
Trocoxil žvečljive tablete so indicirane za zdravljenje bolečine in
vnetja, ki je povezano z
degenerativnim obolenjem sklepov pri psih, kjer je indicirano
zdravljenje, daljše od enega meseca.
Trocoxil spada v skupino zdravil imenovanih nesteroidna protivnetna
zdravila (NSAID), ki se
uporabljajo za zdravljenje bolečine in vnetja.
5 .
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju prebavil vključno z
ulkusi in krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena žvečljiva tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, stari 12 mesecev ali več.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bolečine in vnetja, povezanega z degenerativnim obolenjem
sklepov pri psih, v primerih
kjer je indicirano zdravljenje, daljše od enega meseca.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju gastro-intestinalnega
sistema vključno z ulkusi in
krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru insuficience srca.
Ne uporabite pri brejih, vzrejnih psicah ali psicah v laktaciji.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite istočasno z glukokortikoidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID)
(glejte poglavje 4.8).
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne dajajte drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil ali
glukokortikoidov sočasno ali 1 mesec po zadnjem
dajanju Trocoxila.
4.5
P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2020
Prospect Prospect islandeză 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2020
Prospect Prospect croată 05-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor