Trocoxil

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-05-2020

Bahan aktif:

mavakoksib

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AH92

INN (Nama Internasional):

mavacoxib

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Indikasi Terapi:

Za zdravljenje bolečine in vnetja, povezanih z degenerativno boleznijo sklepov pri psih, v primerih, ko je indicirano kontinuirano zdravljenje, daljše od enega meseca.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2008-09-09

Selebaran informasi

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
TROCOXIL 6 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 20 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 75 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 95 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tableta vsebuje tudi naslednje snovi:
Saharoza
Celuloza, silikatna, mikrokristalna
Umetna aroma govedine, prah
Natrijev karmelozat, premreženi
Natrijev lavrilsulfat
Magnezijev stearat
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
17
4 .
INDIKACIJA(E)
Trocoxil žvečljive tablete so indicirane za zdravljenje bolečine in
vnetja, ki je povezano z
degenerativnim obolenjem sklepov pri psih, kjer je indicirano
zdravljenje, daljše od enega meseca.
Trocoxil spada v skupino zdravil imenovanih nesteroidna protivnetna
zdravila (NSAID), ki se
uporabljajo za zdravljenje bolečine in vnetja.
5 .
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju prebavil vključno z
ulkusi in krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena žvečljiva tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, stari 12 mesecev ali več.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bolečine in vnetja, povezanega z degenerativnim obolenjem
sklepov pri psih, v primerih
kjer je indicirano zdravljenje, daljše od enega meseca.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju gastro-intestinalnega
sistema vključno z ulkusi in
krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru insuficience srca.
Ne uporabite pri brejih, vzrejnih psicah ali psicah v laktaciji.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite istočasno z glukokortikoidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID)
(glejte poglavje 4.8).
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne dajajte drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil ali
glukokortikoidov sočasno ali 1 mesec po zadnjem
dajanju Trocoxila.
4.5
P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-05-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen