Trocoxil

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

mavakoksib

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AH92

DCI (Denominação Comum Internacional):

mavacoxib

Grupo terapêutico:

Psi

Área terapêutica:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Indicações terapêuticas:

Za zdravljenje bolečine in vnetja, povezanih z degenerativno boleznijo sklepov pri psih, v primerih, ko je indicirano kontinuirano zdravljenje, daljše od enega meseca.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2008-09-09

Folheto informativo - Bula

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
TROCOXIL 6 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 20 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 75 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 95 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tableta vsebuje tudi naslednje snovi:
Saharoza
Celuloza, silikatna, mikrokristalna
Umetna aroma govedine, prah
Natrijev karmelozat, premreženi
Natrijev lavrilsulfat
Magnezijev stearat
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
17
4 .
INDIKACIJA(E)
Trocoxil žvečljive tablete so indicirane za zdravljenje bolečine in
vnetja, ki je povezano z
degenerativnim obolenjem sklepov pri psih, kjer je indicirano
zdravljenje, daljše od enega meseca.
Trocoxil spada v skupino zdravil imenovanih nesteroidna protivnetna
zdravila (NSAID), ki se
uporabljajo za zdravljenje bolečine in vnetja.
5 .
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju prebavil vključno z
ulkusi in krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena žvečljiva tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, stari 12 mesecev ali več.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bolečine in vnetja, povezanega z degenerativnim obolenjem
sklepov pri psih, v primerih
kjer je indicirano zdravljenje, daljše od enega meseca.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju gastro-intestinalnega
sistema vključno z ulkusi in
krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru insuficience srca.
Ne uporabite pri brejih, vzrejnih psicah ali psicah v laktaciji.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite istočasno z glukokortikoidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID)
(glejte poglavje 4.8).
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne dajajte drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil ali
glukokortikoidov sočasno ali 1 mesec po zadnjem
dajanju Trocoxila.
4.5
P
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-05-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-05-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas grego 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas francês 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas letão 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 05-05-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas português 05-05-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-05-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 05-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-05-2020
Características técnicas Características técnicas croata 05-05-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos