Trocoxil

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-05-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

mavakoksib

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AH92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mavacoxib

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Näidustused:

Za zdravljenje bolečine in vnetja, povezanih z degenerativno boleznijo sklepov pri psih, v primerih, ko je indicirano kontinuirano zdravljenje, daljše od enega meseca.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2008-09-09

Infovoldik

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
TROCOXIL 6 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 20 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 75 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
TROCOXIL 95 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tableta vsebuje tudi naslednje snovi:
Saharoza
Celuloza, silikatna, mikrokristalna
Umetna aroma govedine, prah
Natrijev karmelozat, premreženi
Natrijev lavrilsulfat
Magnezijev stearat
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
17
4 .
INDIKACIJA(E)
Trocoxil žvečljive tablete so indicirane za zdravljenje bolečine in
vnetja, ki je povezano z
degenerativnim obolenjem sklepov pri psih, kjer je indicirano
zdravljenje, daljše od enega meseca.
Trocoxil spada v skupino zdravil imenovanih nesteroidna protivnetna
zdravila (NSAID), ki se
uporabljajo za zdravljenje bolečine in vnetja.
5 .
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju prebavil vključno z
ulkusi in krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Trocoxil 6 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 20 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 30 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 75 mg žvečljive tablete za pse
Trocoxil 95 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena žvečljiva tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Trikotna tableta lisasto rjavega videza, na eni strani izbočena in
označena z jakostjo tablet, na drugi
strani je prazna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, stari 12 mesecev ali več.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bolečine in vnetja, povezanega z degenerativnim obolenjem
sklepov pri psih, v primerih
kjer je indicirano zdravljenje, daljše od enega meseca.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev in/ali lažjih od 5 kg
telesne teže.
Ne uporabite pri psih z motnjami v delovanju gastro-intestinalnega
sistema vključno z ulkusi in
krvavitvami.
Ne uporabite pri znakih hemoragičnih motenj.
Ne uporabite v primeru motenega delovanje ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru insuficience srca.
Ne uporabite pri brejih, vzrejnih psicah ali psicah v laktaciji.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite istočasno z glukokortikoidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID)
(glejte poglavje 4.8).
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne dajajte drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil ali
glukokortikoidov sočasno ali 1 mesec po zadnjem
dajanju Trocoxila.
4.5
P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused taani 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused läti 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused malta 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused poola 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused soome 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused norra 05-05-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 05-05-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-05-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu