Tredaptive

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-05-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-07-2008

有效成分:

laropiprant, никотинова киселина

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC代码:

C10AD52

INN(国际名称):

laropiprant, nicotinic acid

治疗组:

Липидни модифициращи агенти

治疗领域:

Дислипидемиите

疗效迹象:

Tredaptive е показан за лечение на дислипидемия особено при пациенти с комбинирани смесена дислипидемия (характеризират с повишени нива на ниско-density-липопротеин (LDL) холестерол и триглицериди и нисък висок-density-липопротеин (HDL ) холестерол) и при пациенти с първична хиперхолестеролемия (хетерозиготни така и не Фамилна). Tredaptive трябва да се прилага при пациенти в комбинация с 3-хидрокси-3-метил-glutaryl-коензим а (HMG-Coa)-редуктазата (статини), когато ефектът на понижаване на холестерола HMG-Coa редуктазата в монотерапии неадекватов. Той може да се използва като монотерапии само при пациенти, при които на HMG-Coa редуктазата се счита за непрактично или не издържи. Диета и други не са лекарства методи на лечение (e. упражнения, намаляване на теглото) трябва да продължат по време на лечението с Tredaptive.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Отменено

授权日期:

2008-07-03

资料单张

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
никотинова киселина/ларопипрант
_(nicotinic acid/laropiprant)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tredaptive и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tredaptive
3.
Как да приемате Tredaptive
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tredaptive
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREDAPTIVE И ЗА
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tredaptive 1 000 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 1 000 mg
никотинова киселина
_(nicotinic _
_acid)_
и 20 mg ларопипрант
_(laropiprant)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 128,4 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване.
Таблетка с форма на капсула, бяла до
почти бяла, с вдлъбнато релефно
означение “552” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tredaptive е показан за лечение на
дислипидемия, особено при възрастни
пациенти с
комбинирана смесена дислипидемия
(характеризираща се с повишени нива на
LDL-холестерол
и триглицериди и ниски стойности на
HDL-холестерол) и при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия (хетерозиготна
фамилна и нефамилна).
Tredaptive трябва да се използва при
пациенти в комбинация с HMG-CoA
редуктазни
инхибитори (статини), когато
пони
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 31-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 31-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-07-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 31-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-07-2008
资料单张 资料单张 德文 31-05-2012
产品特点 产品特点 德文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-07-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 31-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-07-2008
资料单张 资料单张 英文 31-05-2012
产品特点 产品特点 英文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-07-2008
资料单张 资料单张 法文 31-05-2012
产品特点 产品特点 法文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 31-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-07-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 31-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-07-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-07-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-07-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 31-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-07-2008
资料单张 资料单张 挪威文 31-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 31-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 31-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 31-05-2012

查看文件历史