Tredaptive

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-05-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-07-2008

Bahan aktif:

laropiprant, никотинова киселина

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Kod ATC:

C10AD52

INN (Nama Antarabangsa):

laropiprant, nicotinic acid

Kumpulan terapeutik:

Липидни модифициращи агенти

Kawasan terapeutik:

Дислипидемиите

Tanda-tanda terapeutik:

Tredaptive е показан за лечение на дислипидемия особено при пациенти с комбинирани смесена дислипидемия (характеризират с повишени нива на ниско-density-липопротеин (LDL) холестерол и триглицериди и нисък висок-density-липопротеин (HDL ) холестерол) и при пациенти с първична хиперхолестеролемия (хетерозиготни така и не Фамилна). Tredaptive трябва да се прилага при пациенти в комбинация с 3-хидрокси-3-метил-glutaryl-коензим а (HMG-Coa)-редуктазата (статини), когато ефектът на понижаване на холестерола HMG-Coa редуктазата в монотерапии неадекватов. Той може да се използва като монотерапии само при пациенти, при които на HMG-Coa редуктазата се счита за непрактично или не издържи. Диета и други не са лекарства методи на лечение (e. упражнения, намаляване на теглото) трябва да продължат по време на лечението с Tredaptive.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2008-07-03

Risalah maklumat

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
никотинова киселина/ларопипрант
_(nicotinic acid/laropiprant)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tredaptive и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tredaptive
3.
Как да приемате Tredaptive
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tredaptive
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREDAPTIVE И ЗА
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tredaptive 1 000 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 1 000 mg
никотинова киселина
_(nicotinic _
_acid)_
и 20 mg ларопипрант
_(laropiprant)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 128,4 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване.
Таблетка с форма на капсула, бяла до
почти бяла, с вдлъбнато релефно
означение “552” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tredaptive е показан за лечение на
дислипидемия, особено при възрастни
пациенти с
комбинирана смесена дислипидемия
(характеризираща се с повишени нива на
LDL-холестерол
и триглицериди и ниски стойности на
HDL-холестерол) и при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия (хетерозиготна
фамилна и нефамилна).
Tredaptive трябва да се използва при
пациенти в комбинация с HMG-CoA
редуктазни
инхибитори (статини), когато
пони
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 31-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-05-2012

Lihat sejarah dokumen