Tredaptive

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-05-2012

Bahan aktif:

laropiprant, никотинова киселина

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Kode ATC:

C10AD52

INN (Nama Internasional):

laropiprant, nicotinic acid

Kelompok Terapi:

Липидни модифициращи агенти

Area terapi:

Дислипидемиите

Indikasi Terapi:

Tredaptive е показан за лечение на дислипидемия особено при пациенти с комбинирани смесена дислипидемия (характеризират с повишени нива на ниско-density-липопротеин (LDL) холестерол и триглицериди и нисък висок-density-липопротеин (HDL ) холестерол) и при пациенти с първична хиперхолестеролемия (хетерозиготни така и не Фамилна). Tredaptive трябва да се прилага при пациенти в комбинация с 3-хидрокси-3-метил-glutaryl-коензим а (HMG-Coa)-редуктазата (статини), когато ефектът на понижаване на холестерола HMG-Coa редуктазата в монотерапии неадекватов. Той може да се използва като монотерапии само при пациенти, при които на HMG-Coa редуктазата се счита за непрактично или не издържи. Диета и други не са лекарства методи на лечение (e. упражнения, намаляване на теглото) трябва да продължат по време на лечението с Tredaptive.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2008-07-03

Selebaran informasi

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
никотинова киселина/ларопипрант
_(nicotinic acid/laropiprant)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tredaptive и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tredaptive
3.
Как да приемате Tredaptive
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tredaptive
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREDAPTIVE И ЗА
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tredaptive 1 000 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 1 000 mg
никотинова киселина
_(nicotinic _
_acid)_
и 20 mg ларопипрант
_(laropiprant)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 128,4 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване.
Таблетка с форма на капсула, бяла до
почти бяла, с вдлъбнато релефно
означение “552” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tredaptive е показан за лечение на
дислипидемия, особено при възрастни
пациенти с
комбинирана смесена дислипидемия
(характеризираща се с повишени нива на
LDL-холестерол
и триглицериди и ниски стойности на
HDL-холестерол) и при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия (хетерозиготна
фамилна и нефамилна).
Tredaptive трябва да се използва при
пациенти в комбинация с HMG-CoA
редуктазни
инхибитори (статини), когато
пони
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-05-2012

Lihat riwayat dokumen