Tredaptive

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-07-2008

유효 성분:

laropiprant, никотинова киселина

제공처:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC 코드:

C10AD52

INN (International Name):

laropiprant, nicotinic acid

치료 그룹:

Липидни модифициращи агенти

치료 영역:

Дислипидемиите

치료 징후:

Tredaptive е показан за лечение на дислипидемия особено при пациенти с комбинирани смесена дислипидемия (характеризират с повишени нива на ниско-density-липопротеин (LDL) холестерол и триглицериди и нисък висок-density-липопротеин (HDL ) холестерол) и при пациенти с първична хиперхолестеролемия (хетерозиготни така и не Фамилна). Tredaptive трябва да се прилага при пациенти в комбинация с 3-хидрокси-3-метил-glutaryl-коензим а (HMG-Coa)-редуктазата (статини), когато ефектът на понижаване на холестерола HMG-Coa редуктазата в монотерапии неадекватов. Той може да се използва като монотерапии само при пациенти, при които на HMG-Coa редуктазата се счита за непрактично или не издържи. Диета и други не са лекарства методи на лечение (e. упражнения, намаляване на теглото) трябва да продължат по време на лечението с Tredaptive.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2008-07-03

환자 정보 전단

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
никотинова киселина/ларопипрант
_(nicotinic acid/laropiprant)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tredaptive и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tredaptive
3.
Как да приемате Tredaptive
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tredaptive
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREDAPTIVE И ЗА
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tredaptive 1 000 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 1 000 mg
никотинова киселина
_(nicotinic _
_acid)_
и 20 mg ларопипрант
_(laropiprant)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 128,4 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване.
Таблетка с форма на капсула, бяла до
почти бяла, с вдлъбнато релефно
означение “552” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tredaptive е показан за лечение на
дислипидемия, особено при възрастни
пациенти с
комбинирана смесена дислипидемия
(характеризираща се с повишени нива на
LDL-холестерол
и триглицериди и ниски стойности на
HDL-холестерол) и при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия (хетерозиготна
фамилна и нефамилна).
Tredaptive трябва да се използва при
пациенти в комбинация с HMG-CoA
редуктазни
инхибитори (статини), когато
пони
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-05-2012

문서 기록보기