Tredaptive

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-07-2008

有効成分:

laropiprant, никотинова киселина

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATCコード:

C10AD52

INN(国際名):

laropiprant, nicotinic acid

治療群:

Липидни модифициращи агенти

治療領域:

Дислипидемиите

適応症:

Tredaptive е показан за лечение на дислипидемия особено при пациенти с комбинирани смесена дислипидемия (характеризират с повишени нива на ниско-density-липопротеин (LDL) холестерол и триглицериди и нисък висок-density-липопротеин (HDL ) холестерол) и при пациенти с първична хиперхолестеролемия (хетерозиготни така и не Фамилна). Tredaptive трябва да се прилага при пациенти в комбинация с 3-хидрокси-3-метил-glutaryl-коензим а (HMG-Coa)-редуктазата (статини), когато ефектът на понижаване на холестерола HMG-Coa редуктазата в монотерапии неадекватов. Той може да се използва като монотерапии само при пациенти, при които на HMG-Coa редуктазата се счита за непрактично или не издържи. Диета и други не са лекарства методи на лечение (e. упражнения, намаляване на теглото) трябва да продължат по време на лечението с Tredaptive.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2008-07-03

情報リーフレット

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
никотинова киселина/ларопипрант
_(nicotinic acid/laropiprant)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tredaptive и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tredaptive
3.
Как да приемате Tredaptive
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tredaptive
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREDAPTIVE И ЗА
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tredaptive 1 000 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 1 000 mg
никотинова киселина
_(nicotinic _
_acid)_
и 20 mg ларопипрант
_(laropiprant)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 128,4 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване.
Таблетка с форма на капсула, бяла до
почти бяла, с вдлъбнато релефно
означение “552” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tredaptive е показан за лечение на
дислипидемия, особено при възрастни
пациенти с
комбинирана смесена дислипидемия
(характеризираща се с повишени нива на
LDL-холестерол
и триглицериди и ниски стойности на
HDL-холестерол) и при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия (хетерозиготна
фамилна и нефамилна).
Tredaptive трябва да се използва при
пациенти в комбинация с HMG-CoA
редуктазни
инхибитори (статини), когато
пони
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-05-2012

ドキュメントの履歴を表示する