Tredaptive

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

laropiprant, никотинова киселина

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC رمز:

C10AD52

INN (الاسم الدولي):

laropiprant, nicotinic acid

المجموعة العلاجية:

Липидни модифициращи агенти

المجال العلاجي:

Дислипидемиите

الخصائص العلاجية:

Tredaptive е показан за лечение на дислипидемия особено при пациенти с комбинирани смесена дислипидемия (характеризират с повишени нива на ниско-density-липопротеин (LDL) холестерол и триглицериди и нисък висок-density-липопротеин (HDL ) холестерол) и при пациенти с първична хиперхолестеролемия (хетерозиготни така и не Фамилна). Tredaptive трябва да се прилага при пациенти в комбинация с 3-хидрокси-3-метил-glutaryl-коензим а (HMG-Coa)-редуктазата (статини), когато ефектът на понижаване на холестерола HMG-Coa редуктазата в монотерапии неадекватов. Той може да се използва като монотерапии само при пациенти, при които на HMG-Coa редуктазата се счита за непрактично или не издържи. Диета и други не са лекарства методи на лечение (e. упражнения, намаляване на теглото) трябва да продължат по време на лечението с Tredaptive.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2008-07-03

نشرة المعلومات

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
никотинова киселина/ларопипрант
_(nicotinic acid/laropiprant)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tredaptive и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tredaptive
3.
Как да приемате Tredaptive
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tredaptive
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREDAPTIVE И ЗА
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tredaptive 1 000 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 1 000 mg
никотинова киселина
_(nicotinic _
_acid)_
и 20 mg ларопипрант
_(laropiprant)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 128,4 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване.
Таблетка с форма на капсула, бяла до
почти бяла, с вдлъбнато релефно
означение “552” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tredaptive е показан за лечение на
дислипидемия, особено при възрастни
пациенти с
комбинирана смесена дислипидемия
(характеризираща се с повишени нива на
LDL-холестерол
и триглицериди и ниски стойности на
HDL-холестерол) и при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия (хетерозиготна
фамилна и нефамилна).
Tredaptive трябва да се използва при
пациенти в комбинация с HMG-CoA
редуктазни
инхибитори (статини), когато
пони
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات