Tolucombi

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2013

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

a telmizartán vagy diuretikumokat

治疗领域:

Magas vérnyomás

疗效迹象:

A tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es Tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2013-03-13

资料单张

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolucombi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolucombi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolucombi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolucombi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLUCOMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tolucombi két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Egy 40 mg/12,5 mg-os tabletta 57 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 147,04 mg szorbitot (E420)
tartalmaz.
Egy 80 mg/12,5 mg-os tabletta 114 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 294,08 mg szorbitot
(E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 15 × 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 18 × 9
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Tolucombi állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény felnőttek számára,
melynek alkalmazása abban az esetben javallott, ha
telmizartán-monoterápiával nem állítható be
megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tolucombi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal
önmagában nem megfelelően beállított. Az állandó összetételű
kombináció alkalmazása előtt ajánlott
az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
beállítani. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül
át lehet térni a monoterápiáról az állandó kombináció
alkalmazására.
3
-
Napi 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2013
资料单张 资料单张 德文 24-08-2023
产品特点 产品特点 德文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2013
资料单张 资料单张 英文 24-08-2023
产品特点 产品特点 英文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2013
资料单张 资料单张 法文 24-08-2023
产品特点 产品特点 法文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史