Tolucombi

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

a telmizartán vagy diuretikumokat

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás

Terapeutické indikácie:

A tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es Tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2013-03-13

Príbalový leták

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolucombi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolucombi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolucombi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolucombi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLUCOMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tolucombi két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Egy 40 mg/12,5 mg-os tabletta 57 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 147,04 mg szorbitot (E420)
tartalmaz.
Egy 80 mg/12,5 mg-os tabletta 114 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 294,08 mg szorbitot
(E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 15 × 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 18 × 9
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Tolucombi állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény felnőttek számára,
melynek alkalmazása abban az esetben javallott, ha
telmizartán-monoterápiával nem állítható be
megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tolucombi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal
önmagában nem megfelelően beállított. Az állandó összetételű
kombináció alkalmazása előtt ajánlott
az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
beállítani. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül
át lehet térni a monoterápiáról az állandó kombináció
alkalmazására.
3
-
Napi 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov