Tolucombi

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

a telmizartán vagy diuretikumokat

Área terapéutica:

Magas vérnyomás

indicaciones terapéuticas:

A tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es Tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2013-03-13

Informació per a l'usuari

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolucombi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolucombi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolucombi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolucombi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLUCOMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tolucombi két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Egy 40 mg/12,5 mg-os tabletta 57 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 147,04 mg szorbitot (E420)
tartalmaz.
Egy 80 mg/12,5 mg-os tabletta 114 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 294,08 mg szorbitot
(E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 15 × 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 18 × 9
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Tolucombi állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény felnőttek számára,
melynek alkalmazása abban az esetben javallott, ha
telmizartán-monoterápiával nem állítható be
megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tolucombi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal
önmagában nem megfelelően beállított. Az állandó összetételű
kombináció alkalmazása előtt ajánlott
az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
beállítani. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül
át lehet térni a monoterápiáról az állandó kombináció
alkalmazására.
3
-
Napi 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents