Tolucombi

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-04-2013

Aktivna sestavina:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

C09DA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

a telmizartán vagy diuretikumokat

Terapevtsko območje:

Magas vérnyomás

Terapevtske indikacije:

A tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es Tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2013-03-13

Navodilo za uporabo

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolucombi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolucombi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolucombi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolucombi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLUCOMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tolucombi két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Egy 40 mg/12,5 mg-os tabletta 57 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 147,04 mg szorbitot (E420)
tartalmaz.
Egy 80 mg/12,5 mg-os tabletta 114 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 294,08 mg szorbitot
(E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 15 × 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 18 × 9
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Tolucombi állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény felnőttek számára,
melynek alkalmazása abban az esetben javallott, ha
telmizartán-monoterápiával nem állítható be
megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tolucombi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal
önmagában nem megfelelően beállított. Az állandó összetételű
kombináció alkalmazása előtt ajánlott
az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
beállítani. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül
át lehet térni a monoterápiáról az állandó kombináció
alkalmazására.
3
-
Napi 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov