Tolucombi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2023

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

a telmizartán vagy diuretikumokat

Zonă Terapeutică:

Magas vérnyomás

Indicații terapeutice:

A tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es Tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2013-03-13

Prospect

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolucombi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolucombi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolucombi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolucombi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLUCOMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tolucombi két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Egy 40 mg/12,5 mg-os tabletta 57 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 147,04 mg szorbitot (E420)
tartalmaz.
Egy 80 mg/12,5 mg-os tabletta 114 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 294,08 mg szorbitot
(E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 15 × 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 18 × 9
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Tolucombi állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény felnőttek számára,
melynek alkalmazása abban az esetben javallott, ha
telmizartán-monoterápiával nem állítható be
megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tolucombi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal
önmagában nem megfelelően beállított. Az állandó összetételű
kombináció alkalmazása előtt ajánlott
az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
beállítani. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül
át lehet térni a monoterápiáról az állandó kombináció
alkalmazására.
3
-
Napi 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-04-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-04-2013
Prospect Prospect cehă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-04-2013
Prospect Prospect daneză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-04-2013
Prospect Prospect germană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-04-2013
Prospect Prospect estoniană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-04-2013
Prospect Prospect greacă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-04-2013
Prospect Prospect engleză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-04-2013
Prospect Prospect franceză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-04-2013
Prospect Prospect italiană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-04-2013
Prospect Prospect letonă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-04-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-04-2013
Prospect Prospect malteză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-04-2013
Prospect Prospect olandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-04-2013
Prospect Prospect poloneză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-04-2013
Prospect Prospect portugheză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-04-2013
Prospect Prospect română 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-04-2013
Prospect Prospect slovacă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-04-2013
Prospect Prospect slovenă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-04-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-04-2013
Prospect Prospect suedeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-04-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2023
Prospect Prospect islandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2023
Prospect Prospect croată 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor